近日，由我司下屬沈陽化工研究院安全評價中心（簡稱沈陽院安評中心）承擔的國家“十一五”“重大新藥創制”科技重大專項課題——藥物安全評價技術平臺通過國家驗收。該項課題的研究目標是建立為國際認可的GLP藥物安全評價平臺，內容包括建立藥物安全評價實驗動物血液和血液生化及病理背景數據庫、應用基因芯片技術建立致癌性作用模式MOA（Mode of Action）的研究方法等。

課題驗收評審專家組認為，沈陽院安評中心硬件設施先進，技術力量雄厚，已出色完成這項國家級科研課題的研究。

“重大新藥創制”是我國一項大型科技計劃，旨在通過專項的實施，研制一批具有自主知識產權和市場競爭力的新藥，建立一批具有先進水平的技術平臺，形成支撐我國藥業自主發展的新藥創新能力與技術體系。